Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Vous rejoignez le service « Qualité Globale - Systèmes Qualité en charge des pharmacopées et de la Veille Qualité » et, en lien avec votre tuteur vous serez en charge de : Contribuer à l'amélioration de la mise en place des changements Pharmacopées, et à son suivi, afin de maintenir la fabrication des produits en conformité avec la réglementation, tout en garantissant la performance industrielle.
Dans ce cadre, votre stage consiste à :
Travailler sur la mise à disposition des mises à jour des Pharmacopées auprès des différents sites :
- Mettre à jour les tableaux Excel déjà existants concernant la pharmacopée européenne, et créer celui concernant l'USP (United Stated Pharmacopeia)
- Comparer les monographies ou chapitres généraux entre la version actuelle et la future,
- Mettre en place d'autres outils pouvant aider les sites,
- Suivre des indicateurs.
Participer au(x) groupe(s) de travail dans le but d'améliorer la communication relative aux Pharmacopées et la mise en place des changements (ex : création d'une newsletter,...). Vous pourrez, si nécessaire, participer à la préparation de ces réunions.
Etablir des modules d'informations, de formations et/ou des documents questions/réponses pour faciliter la compréhension des Pharmacopées et optimiser leur utilisation.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné, d'une durée de 4 à 6 mois, pour débuter en juin dans le cadre de votre formation de niveau Bac+3 à Bac+5 pharmacien ou biologie analytique.
Vous justifiez de connaissances sur les référentiels réglementaires et notamment sur les Pharmacopées. Vous maîtrisez les outils bureautiques et possédez un bon niveau d'anglais.
Conformément à nos engagements en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap, ce contrat est ouvert à toutes et à tous.
