Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Au sein du service Affaires Réglementaires - Science et Politique Réglementaires de Sanofi Recherche & Développement, et en lien avec votre tuteur, vous participerez au suivi de la réglementation relative aux médicaments et dispositifs médicaux, en vigueur au sein de l'Union Européenne et de ses Etats membres.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
- Réaliser une veille sur les sites internet des acteurs de la santé et sur les sujets d'actualité réglementaire,
- Synthétiser les nouvelles réglementations sous forme d'articles,
- Ajouter ces articles à la base de données interne, dans le cadre du processus interne de commentaires,
- Centraliser les informations relatives aux évolutions des procédures réglementaires,
- Participer à des projets transversaux en veille réglementaire.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné, d'une durée de 6 mois, débutant en janvier 2017, en vue d'entreprendre une formation de niveau Bac+5 en Pharmacie avec, de préférence, une spécialisation en Droit de la Santé, de type Université.
Pour ce stage, vous justifiez de connaissances ou d'une première expérience dans le domaine des procédures réglementaires d'enregistrement des médicaments.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de rédiger des emails en anglais et de comprendre des enregistrements de téléconférences.
Organisé, rigoureux et autonome, vous savez synthétiser l'information et vous disposez de bonnes capacités rédactionnelles.
Conformément à nos engagements en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap, ce stage est ouvert à toutes et à tous.
Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.