Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Au sein du service Affaires Réglementaires de la filiale France du Groupe et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à la réalisation de présentations du produit Dupilumab et à la gestion des Autorisations Temporaires d'Utilisation.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
* Réaliser des présentations du produit Dupilumab à destination des médecins régionaux,
* Mettre à jour les présentations scientifiques en fonction des informations collectées lors des congrès,
* Réaliser la veille médicale, bibliographique et pharmaceutique,
* Participer aux études observationnelles d'Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU) en réalisant des enquêtes internes et externes et en construisant un tableau de suivi,
* Rédiger des comptes-rendus de réunions internes avec les médecins,
* Aider à la réalisation de protocoles ou à la relecture d'études observationnelles,
Aider à la construction de supports scientifiques en lien avec les équipes Marketing.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 4 à 6 mois, débutant en septembre 2017 en vue d'entreprendre une formation de niveau Bac+3/4 en Biologie ou Chimie de type Faculté de Pharmacie ou Universités.
Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine Scientifique.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre et de rédiger des documents techniques en anglais.
Autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre bonne capacité rédactionnelle et appréciez travailler en équipe.
Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.
Le Groupe s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.
