Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Au sein du département des Affaires Réglementaires Europe de Sanofi Pasteur et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support sur le maintien et/ou l'obtention des autorisations de mise sur le marché pour la zone Europe.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
-Soutenir l'activité d'enregistrement de nouveaux produits
-Mettre à jour les bases de données,
-Réaliser une veille règlementaire,
-Préparer les présentations des dossiers de renouvellement concernant les produits lancés et les produits en développement,
-Participer à la préparation de dossiers pour les réunions avec les Autorités de Santé,
-Identifier des éléments spécifiques de la demande d'autorisation de mise sur le marché pour la zone Europe,
-Collaborer et répondre aux demandes des équipes Affaires Réglementaires.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné, d'une durée de 6 mois, débutant en février ou mars 2017 dans le cadre d'une formation de niveau bac +4/5 en Affaires Règlementaires ou Biologie ou Immunologie ou Pharmacie de type Master.
Pour ce stage, vous justifiez de connaissances scientifiques et en Affaires Règlementaires.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones.
Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous avez le sens du détail, vous êtes capable prendre des initiatives et de travailler de manière transverse.
Vous êtes également reconnu(e) pour votre dynamisme, votre adaptabilité et votre esprit d'équipe.
Conformément à nos engagements en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap, ce stage est ouvert à toutes et à tous.
Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.