Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Au sein du département des Affaires Réglementaires et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la gestion du portefeuille d'Autorisations de Mise sur le Marché.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
- Participer à la gestion du portefeuille pour les médicaments nécessitant une prescription ou une automédication,
- Participer aux demandes de modifications, de variations administratives pharmaceutiques et cliniques,
- Assurer une réponse aux questions des autorités de santé concernant les demandes en cours d'évaluation, de renouvellement, d'arrêt de commercialisation et d'abrogation,
- Participer à la mise à jour des bases de données et des tableaux de suivi correspondant à ces activités.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné, d'une durée de 6 mois, débutant en février ou mars 2017 dans le cadre d'une formation de niveau Bac +5/+6 en Affaires Règlementaires ou en Pharmacie de type Master.
Pour ce stage, vous justifiez de connaissances approfondies ou d'une première expérience en Affaires Règlementaires.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones.
Pour ce stage, vous faites preuve de rigueur et d'autonomie.
Vous êtes également reconnu(e) pour votre aisance rédactionnelle, votre sens de l'analyse, votre esprit d'équipe et vos qualités organisationnelles.
Conformément à nos engagements en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap, ce stage est ouvert à toutes et à tous.